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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达(da)生物PD-1（信迪利单(dan)抗(kang)）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成(cheng)功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入(ru)新阶段。若审批通(tong)过，可(ke)能显著提升市场对国产创新药国(guo)际化能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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