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2、短期行业动态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国(guo)产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存(cun)在(zai)不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数(shu)据，可能对短期(qi)市场(chang)情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐(jian)。）