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短期行业动态层(ceng)面，预(yu)计(ji)6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成(cheng)功登陆美(mei)国(guo)市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可(ke)能显著提升市场对国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数(shu)据，可能对短期(qi)市场情绪造成(cheng)波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个(ge)股推荐。）

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