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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果(guo)验(yan)证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中(zhong)美(mei)双报，潜在市(shi)场(chang)空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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