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强生公布的试(shi)验数(shu)据显示，I+V方案（即伊布替尼(ni)+维奈托克）相比A+V方案（即(ji)阿卡替尼+维奈托(tuo)克）可降低47%的疾病进(jin)展或死亡风险，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶(zao)阴性（uMRD）反应。

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此外，预计6月下(xia)旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作(zuo)为全(quan)球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计(ji)中国创新药将公布(bu)更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌(ai)等高发瘤种。市场(chang)重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法(fa)在非小细胞(bao)肺癌（NSCLC）的III期临(lin)床(chuang)数据更(geng)新，若PFS（无进展(zhan)生存期）超预期(qi)，可能(neng)成为下(xia)一个重磅品种(zhong)。百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在(zai)欧洲人群中的(de)长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及(ji)疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说(shuo)明，非个股推荐。）

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