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临床(chuang)进展层(ceng)面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续披露(lu)并获国际权威(wei)期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法(fa)提升35%；百济(ji)神州(zhou)BTK抑制剂(ji)泽布替尼在(zai)淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物(wu)维迪西(xi)妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提(ti)示：个(ge)股仅供行业(ye)基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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