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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项(xiang)研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗(liao)法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维(wei)迪西妥(tuo)单抗(kang)获FDA突破性疗(liao)法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成(cheng)为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点(dian)，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据(ju)进(jin)一步验证(zheng)国产(chan)创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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