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2020年12月，财政部修订印发新保险合同会计准则，规定自2023年1月1日起在境内外同时上市以及在境外上市并采用国际财务报告准则或企业会计准则编制财务报表的企业执行，其他执行企业会计准则的企业自2026年1月1日起执行🥦🩲🥾。

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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据🥻💓，覆盖 NSCLC👝🍋🥝🥬、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据😠👘🩳，例如🥥，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期😡🥭，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物🍋🍑、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破🥿👚。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍓🥬👙🧅🥬，非个股推荐。）

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1、以占比最大的红(hong)筹企业(ye)为例，根据(ju)深交所主板要求，已在境外上市的红筹企业，申请发行股票或(huo)者存托凭证并(bing)在交易(yi)所上市的，应当至少符合下列标准(zhun)中的一(yi)项：①市值不低于2000亿元；②市值200亿元以上，且拥(yong)有(you)自主研发、国际领先技术(shu)，科技创(chuang)新(xin)能(neng)力较强，在同行业竞争中处于相对优势地位。

2、国际化方面，我国创(chuang)新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新(xin)药 License-out 交易(yi)总额(e)已突破 500 亿美(mei)元，较 2024 年同期增(zeng)长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协(xie)议，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首(shou)付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅(jin)提升(sheng)了中国创新药在全球供应链中的(de)话(hua)语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双(shuang)轮驱动转型，加速国际化盈利兑(dui)现(xian)。展望未来趋势，欧美市场有望加(jia)速渗透(tou)，2025-2026年数款(kuan)国产创新药有望在美欧获(huo)批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗(liao)等领域。此外，东南亚(ya)、中东等地区有望成为新增长点。