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短期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症(zheng)做出审批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶(jie)段(duan)。若审批通过，可能(neng)显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业(ye)的估(gu)值重估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能对(dui)短期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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