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2025-06-19 15:36:59 作者：秦瑞沁

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保卫萝卜挑战17，临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持(chi)续发酵🩱，国产创(chuang)新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化😻。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🍉💋，ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临(lin)床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如🍍💞🍍🥑，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升(sheng)35%👝👿；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%💓👝🥥🍓，显著优于同类进口产品👠🍆🍌。此外👅，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认(ren)定🥑🍆，用于胃癌二线治疗💯，成为年内第4款(kuan)获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)🤍🍑，计划年内提交中美双报👢👗，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力(li)，推动板块(kuai)估值修复🥝🤬🤬。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本(ben)面(mian)说明💛，非个股(gu)推荐🍊🥥。）

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14may18_XXXXXL56endian个，国际化方面，我国创(chuang)新药从License-out到全球商业化加速🍎🥥🥭🥾。 2025 年(nian)国产创新药 License-out 交易总额已(yi)突破 500 亿美元🍆💖💓💕，较 2024 年同期增长超 30%。头(tou)部企业如三(san)生制药(yao)与(yu)辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议🎒，标志(zhi)着合作模式从早(zao)期 “一(yi)次性(xing)预付款” 转向 “首付(fu)款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”🍑。这种模式不仅(jin)提升了中国创新药在全(quan)球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动(dong)转(zhuan)型😡👿🍉👢，加速国际化盈利兑现💝。展望未来趋势💌，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款(kuan)国产创新药有望在美欧(ou)获批(pi)，涵(han)盖PD-1、ADC👅👄💕💛🍎、细胞治疗等(deng)领域。此(ci)外👙👚🤍，东南亚(ya)🍊🍎、中东等地区有望成为新增长点💝。

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