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1、短(duan)期(qi)行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定(ding)，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志(zhi)中国创新药(yao)国际化进入新阶段。若审批通过，可(ke)能(neng)显著(zhu)提升市场对国(guo)产创新药(yao)国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性(xing)，若审(shen)批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

2、2024年，公司实现(xian)营业收入19.36亿(yi)元，同比下降11.51%；归属于(yu)上市公司股东的净利润为亏(kui)损2.15亿元，同比减亏46.54%。