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IT之家 6 月 13 日消息🩲，据中新社报道💌，香港特区立法会昨日三读通过《2025 年道路交通（修订）条例草案》👛，旨在促进牌照电子化并为司机提供便利🍉👛，修订后的条例 9 月 15 日起开始实施。

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“在阿尔伯塔举行的G-7峰会，包(bao)括与特朗普的双边会谈(tan)，很重要，”卡(ka)尼表示，“我们会花足够的时间。我们需(xu)要符(fu)合加拿大利益的协议，否则我们就不会签(qian)。我们可以等。我们越强，美国就越弱。”

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与此同时，红利低波ETF（512890）标的指数红利低波指数点位也自5月以来开始缓慢攀升🍆，并于6月12日创下基日（2005/12/30）以来次高，区间年化涨幅高达13.84%，同期年化波动率仅为25%🥕，显示出较为良好的长跑能力与低波动属性。（数据来源：Wind🍓🥕，数据区间2005/12/30-2025/6/12。指数过往业绩不代表未来表现，不构成基金业绩表现的保证或承诺👡💖🎒👘，请投资者关注指数波动风险）

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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持(chi)续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线(xian)治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数(shu)据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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