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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做(zuo)出审批决定，若获(huo)批，信迪利单抗将成为首个成功登(deng)陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国(guo)际(ji)化进入新阶段。若审(shen)批通过，可能显著(zhu)提升市场对国产创新(xin)药国(guo)际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能对短(duan)期市场(chang)情绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说(shuo)明，非个股(gu)推荐。）

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