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2、临床进展层面(mian)，ASCO会(hui)后数(shu)据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域(yu)迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企(qi)73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆(lu)续披露(lu)并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线(xian)治疗中显(xian)示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽(ze)布替尼在淋巴(ba)瘤适应症(zheng)中(zhong)实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）