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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利(li)单抗将成为首个成(cheng)功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进(jin)口(kou)药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志(zhi)中国创新药国际化(hua)进入(ru)新阶段。若审批通过，可(ke)能(neng)显著(zhu)提(ti)升市场对国产创新药(yao)国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估(gu)。需注意的是，FDA 审(shen)批(pi)存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期市场(chang)情绪(xu)造成波动。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面(mian)说明(ming)，非个股推荐。）

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