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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批(pi)决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登(deng)陆美国市场的国(guo)产(chan)PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标(biao)志中国创新(xin)药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审(shen)批延迟(chi)或要求补充数据，可能对短期市(shi)场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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不过需(xu)要注(zhu)意的是，这些辅助功能标签并非强(qiang)制要求开(kai)发者填写。因此，如果用户(hu)发现某款游戏没有相关(guan)标注，也(ye)不一定代表该游戏缺乏这些功能，可(ke)能只是开发(fa)团队尚未更新或遗(yi)漏(lou)。此时用户也可以参考(kao)第三方(fang)社区或 Steam 自身的讨论区，了解游(you)戏的实际无障碍功能体(ti)验。

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