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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批(pi)，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国(guo)际(ji)化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存(cun)在不确定性，若(ruo)审(shen)批延迟或要求补充数据，可能对短期(qi)市场情绪造成波动(dong)。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）