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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领(ling)域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新(xin)药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露(lu)并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无(wu)进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的(de)全球竞(jing)争(zheng)力(li)，推动板(ban)块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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