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45.2%。在校学生人(ren)数由2024年2月(yue)29日的104，053人增加6.5%至2025年2月28日的110，861人。公司的盈(ying)利能力支撑了该行(xing)的估值判断，而高盈(ying)利公司通常更具韧性，并可能为(wei)股东创造更为强劲的未来现金流。

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继三生(sheng)制药与(yu)辉瑞达成SSGJ-707重磅授权、石药(yao)集团宣布潜在的三项大型海外授权(quan)交易后，中国生物制药也发出预告，近期将(jiang)有一笔标志性的重磅对外授权交易落地。创新药板块重要成份股荣昌(chang)生物也在与多家跨(kua)国公司洽(qia)谈(tan)BD。荣昌生物的BD是市场(chang)关(guan)注的焦点，泰它西普传闻BD金额可能破200亿美(mei)元，去年曾一度终止。2025年ASCO年会上中国创新药企共贡献73项口头报告，并首次有11项入选“最新突(tu)破摘要”（LBA）。与(yu)此同时，中国创新药企业出海也(ye)正在加速(su)，2025年第一季度，中国创新药Licencse-out（海(hai)外授权）交易已有41起，总金额达369.29亿美元，仅3个月就接近2023年全(quan)年水平。

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1、临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国(guo)产创新药突破(po)性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创(chuang)新药(yao)企73项研究入选口(kou)头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中(zhong)国创新药临床(chuang)数据细(xi)节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物(wu)宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为(wei)年内第4款(kuan)获此认定(ding)的国产ADC；康(kang)方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全(quan)球(qiu)竞争力(li)，推动板块(kuai)估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推(tui)荐。）

2、“下一堦(jiē)段(duan)，麵(miàn)對(duì)復(fù)雜(zá)多變(biàn)的外部環(huán)境，我們(men)將(jiāng)堅(jiān)定不迻(yí)擴(kuò)大高水平開(kāi)放，以高質量髮(fà)展的(de)確(què)定性應(yīng)對外部環境的不確定性。我們期待與(yǔ)更多貿(mào)(mao)易伙伴一道，共衕(tòng)應對風(fēng)險(xiǎn)挑戰(zhàn)，促進(jìn)郃(hé)作共贏(yíng)(ying)。”何亞(yà)東(dōng)説(shuō)。