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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入(ru)选(xuan)口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临(lin)床数据细(xi)节陆(lu)续披露并获国际权威(wei)期(qi)刊转载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临(lin)床达到(dao)主要终点，计(ji)划(hua)年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数(shu)据进一(yi)步验证国(guo)产创新(xin)药的全球竞争力(li)，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本(ben)面(mian)说明，非个股推荐。）

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