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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵(jiao)，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床(chuang)数据(ju)细节陆(lu)续披露并获国际权威(wei)期(qi)刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认(ren)定，用(yong)于(yu)胃癌二(er)线治疗，成为年(nian)内第(di)4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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2、自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发(fa)布以来，AMD 通常会(hui)为特(te)定(ding)产(chan)品添加新(xin)的 ID。第一代 CDNA 出现为(wei) GFX908，GFX900 分支被用(yong)于 CDNA3（Instinct MI300 系列）。而更高的 ID 被分配给被称为 RDNA 的游(you)戏系列。