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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果(guo)验(yan)证，ADC与双(shuang)抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维(wei)迪西妥单抗获(huo)FDA突破(po)性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年(nian)内提交中美(mei)双(shuang)报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风(feng)险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）