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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续(xu)发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药企73项研究入(ru)选口头报告(gao)（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节(jie)陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用(yong)于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面(mian)说(shuo)明，非个股推荐。）

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