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2、临床进展层面(mian)，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新(xin)药企73项研(yan)究入(ru)选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例(li)如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美(mei)双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估(gu)值修(xiu)复。（风(feng)险提示(shi)：个股仅(jin)供行业基(ji)本(ben)面说(shuo)明，非个股推荐。）