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此(ci)外，预计6月(yue)下(xia)旬(xun)2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘(zhai)要发(fa)布(bu)。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是(shi)展示创新药临床数据的重要舞台，预(yu)计中国创新药将公(gong)布更多国际化临床(chuang)数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市(shi)场重点关(guan)注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在(zai)非小细胞肺癌(ai)（NSCLC）的III期(qi)临床(chuang)数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能(neng)成为下一个重磅品(pin)种(zhong)。百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在欧洲(zhou)人群中的长(zhang)期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域(yu)的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企(qi)业将公布新一代ADC药物(wu)的临床进展，关注毒副作用改善及疗(liao)效突破。（风(feng)险(xian)提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非(fei)个股推荐。）

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自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来，AMD 通常会为特定产品添加新的 ID。第一代 CDNA 出现为 GFX908💯🍑，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系列）。而更高的 ID 被分配给被称为 RDNA 的游戏系列🥻。

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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵💟🍎，国产创新药突破性成果验证🧅👞，ADC与双抗领域迎来密集催化🩱🥑。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）😠🥾👡，ADC和双抗领域占比近50%🍅👚，年会闭幕后🥿😻，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载💟🍈🧡👡🧄。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🥭💟；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品🥦💗🥬。此外🍅，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定💌😡，用于胃癌二线治疗🍒🍈💝🩱，成为年内第4款获此认定的国产ADC💌💟👿；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🍊，潜在市场空间超50亿美元🩳🥒💞🍑。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🩲，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🥑，非个股推荐。）

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迴(huí)到本文開(kāi)頭(tóu)的話(huà)題(tí)。資深掌(zhang)舵人楊(yáng)華(huá)輝(huī)(hui)的功成(cheng)身退(tui)，標(biāo)誌着興(xìng)業(yè)證券一箇(gè)髮(fà)展堦(jiē)段的結(jié)(jie)束。而擁(yōng)有深厚興業係(xì)揹(bēi)景、在(zai)華福(fu)證券任上展現(xiàn)齣(chū)改革魄(po)力與(yǔ)(yu)經(jīng)營(yíng)才榦(gàn)的囌(sū)軍(jūn)良即將(jiāng)接棒，則(zé)開啟(qǐ)了新的篇章(zhang)。市場(chǎng)在迴歸(guī)理性讅(shěn)視(shì)公司澂(chéng)清公告的衕(tòng)時(shí)，對(duì)這(zhè)位“跨界而來(lái)”的新(xin)帥(shuài)充滿(mǎn)期待(dai)。

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2、问：据日本防卫省发布消息，6月7日(ri)、8日，中(zhong)国航母编(bian)队战斗机在太平洋公海上空以危险方式(shi)接近和拦截正在执行警戒监视任务的日本海上自卫队巡逻机。日方已向(xiang)中方提出交涉。中方对此(ci)有何回应?