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临床(chuang)进展层面，ASCO会后(hou)数据(ju)持续发酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治(zhi)疗(liao)，成为年内(nei)第(di)4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上(shang)述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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