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短期行业动态层面，预计(ji)6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为首个成(cheng)功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新(xin)阶段。若审(shen)批通过，可能显(xian)著提升(sheng)市场对(dui)国产创新药国际化能力的信心(xin)，引发同类企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延(yan)迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说(shuo)明，非(fei)个(ge)股推荐。）

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