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2、短期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信(xin)达生物(wu)PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成(cheng)为首个成功(gong)登(deng)陆美(mei)国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入(ru)新阶段(duan)。若审批通过，可能显著(zhu)提升市(shi)场对国产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）