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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的(de)信心，引发同(tong)类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批(pi)延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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