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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创(chuang)新药企73项研(yan)究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新(xin)药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定(ding)，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进(jin)一步(bu)验证国产创新(xin)药的全(quan)球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业(ye)基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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