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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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