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2、短(duan)期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症(zheng)做出审批决(jue)定(ding)，若获批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市场(chang)的国(guo)产(chan)PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药(yao)国际化进(jin)入新阶段。若审批(pi)通过，可(ke)能显著提升市场对国产创新药国际化能力(li)的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延迟或要求补充数据，可(ke)能对短期市(shi)场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）