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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床(chuang)数据细(xi)节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗(liao)法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其(qi)ADC药物(wu)维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主(zhu)要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间(jian)超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业(ye)基(ji)本面(mian)说明，非个股推荐。）

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