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2、临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多(duo)款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转(zhuan)载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌一(yi)线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法(fa)提升35%；百(bai)济神州BTK抑(yi)制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌(chang)生物(wu)宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单(dan)抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃(wei)癌(ai)二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）