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短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定，若获(huo)批，信迪(di)利(li)单(dan)抗(kang)将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对国产创新药国际(ji)化能力的信心，引发同类企业的估(gu)值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充数据，可(ke)能对短期市场情绪造成波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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