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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发(fa)酵(jiao)，国产创新药(yao)突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创(chuang)新药临床数据细(xi)节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无(wu)进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口(kou)产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药(yao)物(wu)维迪(di)西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述(shu)数据进一步(bu)验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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2、短期行业动(dong)态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺(fei)癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利(li)单抗将成为首个成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志(zhi)中国创新(xin)药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市(shi)场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估(gu)值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存(cun)在不确定性，若审批延(yan)迟或要求补(bu)充数据，可(ke)能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推(tui)荐。）