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公司财报层面，预计盈利(li)拐点临近，行业头部公司从“烧钱(qian)研(yan)发”到“自我造(zao)血”过渡。中证沪港深创(chuang)新药指(zhi)数成分股中(zhong)，约60%企业(ye)预计(ji)2025年经营性现金流转正(zheng)，主要驱动因素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国(guo)内年销售额超80亿元(yuan)，荣昌生物(wu)ADC药物海(hai)外收入占比升至30%；（2）研发效率(lv)提升：临床成本控制(zhi)优化，平均(jun)单药研发(fa)周期从10年(nian)缩短至6-8年。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发(fa)酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新(xin)高(gao)），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多(duo)款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数(shu)据进一步验证国产创(chuang)新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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