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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证(zheng)，ADC与双抗领(ling)域迎(ying)来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准(zhun)疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现(xian)总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款(kuan)获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内(nei)提交中(zhong)美双(shuang)报(bao)，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本(ben)面说明，非个股推荐。）

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