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2、临床进展层面,ASCO会后数据(ju)持续发(fa)酵,国产创新(xin)药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史(shi)新高),ADC和双抗(kang)领域占比(bi)近50%,年(nian)会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌(ai)一线治疗(liao)中显示mPFS(中位数(shu)无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪(di)西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定,用于胃癌二线治疗(liao),成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC;康方生物(wu)双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三(san)期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争(zheng)力,推动板块(kuai)估值修复。(风险提示:个股(gu)仅供行业基本(ben)面说明,非个股推荐。)
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