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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审(shen)批决定，若(ruo)获批，信迪利单(dan)抗将(jiang)成(cheng)为首个成功登陆美国市场(chang)的(de)国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进(jin)入新阶段。若审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创新药国(guo)际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延(yan)迟或要求补(bu)充数据，可(ke)能对短期市场情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股(gu)推荐。）

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