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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发(fa)酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点(dian)，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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