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1、短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获(huo)批，信迪利单抗(kang)将成为首个成功登(deng)陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提(ti)示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

2、和铂医(yi)药-B（02142）发布公告，公司全资子公司诺(nuo)纳生物（美国）公司(si)（诺纳生物）已与Visterra， Inc．（Visterra）订(ding)立授权协议，以利用诺(nuo)纳生物的专有仅重链(lian)抗体（HCAb）Harbour Mice®技(ji)术平(ping)台，推进Visterra的下一代免疫介导性及自身免疫疾病的生物治(zhi)疗药物管线。