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临床进展层面，ASCO会(hui)后(hou)数据持(chi)续发酵，国产创新药突破(po)性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史(shi)新(xin)高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌(chang)生(sheng)物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定(ding)，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终(zhong)点，计(ji)划年内(nei)提交中美(mei)双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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