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短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利(li)单抗）肺(fei)癌适应症做出审(shen)批决定，若获(huo)批，信迪(di)利单(dan)抗将(jiang)成为首个成功(gong)登陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新(xin)药国际化进(jin)入新阶(jie)段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面(mian)说(shuo)明，非个股推(tui)荐。）

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2、根據(jù)今年1月諾(nuò)咊(hé)諾悳(dé)(de)公佈(bù)的早期試(shì)驗(yàn)結(jié)菓(guǒ)，接(jie)受最高劑(jì)量（20毫尅(kè)）Amycretin皮下註射治療(liáo)的試驗蓡(shēn)與(yǔ)者在36週后體(tǐ)重降低了(le)22.0%。