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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密(mi)集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史(shi)新(xin)高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权(quan)威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法(fa)在肝癌一(yi)线治疗(liao)中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤(liu)适应(ying)症中(zhong)实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于(yu)胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计(ji)划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美(mei)元(yuan)。上(shang)述数据进一步验证国产创新(xin)药(yao)的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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新闻发言人何亚东表示，中国将依法依规(gui)对稀(xi)土相关物项出口许可申(shen)请进行审查，已依法批准一(yi)定数量的合规申请(qing)，并(bing)将持续(xu)加强合规申请的审批工作。

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2、“我们预计2025 年这一趋势将延续👠，并且非上市险企在新准则切换之前需要提前调整资产配置，也将成为推动保险资金配置红利资产的重要力量”🥒🥻，孙婷、曹锟亦分析指出。