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临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持(chi)续发酵，国产创新药突(tu)破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占(zhan)比近50%，年会闭幕(mu)后(hou)，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪(di)西(xi)妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的(de)国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交(jiao)中美双报(bao)，潜在(zai)市场空(kong)间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药(yao)的(de)全(quan)球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示(shi)：个股(gu)仅供行(xing)业基本面(mian)说明，非个股推(tui)荐。）

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