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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决(jue)定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过，可能(neng)显著提升市场(chang)对国产创新药国(guo)际化能力的信(xin)心，引发(fa)同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批(pi)延(yan)迟或要(yao)求补充数(shu)据(ju)，可能对(dui)短(duan)期市场情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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