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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发(fa)酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域(yu)迎(ying)来(lai)密集催化。2025年ASCO年(nian)会中(zhong)国创(chuang)新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中(zhong)国创(chuang)新药临床数据细节陆续(xu)披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在(zai)淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其(qi)ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验(yan)证国(guo)产创新药(yao)的全球竞争力，推(tui)动板(ban)块(kuai)估值修复(fu)。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面(mian)说明，非(fei)个(ge)股(gu)推荐。）

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