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强生公司公布，根据2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上报告的间接比较分析（MAIC）结(jie)果，在一(yi)线治疗慢性淋巴细胞(bao)白(bai)血病（CLL）中(zhong)，伊布替尼（Imbruvica，亿珂®）联合维奈托克（venetoclax）的疗效优于阿卡(ka)替尼（acalabrutinib）联合维(wei)奈托克方案。

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IT之傢(jiā) 6 月 13 日消息，噹(dāng)地時(shí)間(jiān) 6 月 12 日(ri)，一(yi)架客機(jī)在印(yin)度西部古吉(ji)拉特邦的艾哈邁(mài)達(dá)(da)巴悳(dé)(de)機場(chǎng)墜毀(huǐ)。噹地(di)警方稱(chēng)在現(xiàn)場髮(fà)現一(yi)名倖(xìng)(xing)存者，已送徃(wǎng)醫(yī)院接受治療(liáo)(liao)。目前，還(hái)不(bu)能確(què)定(ding)事件最終遇難(nán)人(ren)數(shù)。

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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台😈🎒🥒👢，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据，例如🤍😡，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新👡👿🥥🍆，若PFS（无进展生存期）超预期🍋👄🤍👄，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据💞🥿🥻，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物🍌🍆🍏💌、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展🥔，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍉，非个股推荐。）

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1、消息(xi)层面，2025年6月12日，继三生(sheng)制药(yao)双抗(kang)天价BD给辉瑞、石药集团(tuan)预(yu)告三项BD正在路上之后，中国生物制(zhi)药在美国迈阿密举行的第46届高盛全(quan)球医疗健康年会上透露，多(duo)个产品从年初(chu)就(jiu)收到了合作(zuo)意向。他表(biao)示：“近期，这些资(zi)产中将会产生一个标(biao)志性的重磅(bang)对外授权交(jiao)易(yi)，我们非常期待向市场披露相(xiang)关进展。”这(zhe)是(shi)继三生制药(yao)和石药集团之后，创新药的又一重磅(bang)消(xiao)息，可能**了创新药板(ban)块。（风险提(ti)示：个股(gu)仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

2、这种模式的本质，是家居企业利用信息不对称👡，将经营风险转嫁给消费者👝🩱🍈👢。在房地产下行🌽、精装房渗透率提高、二手房改造“低价内卷”的多重压力下，家居企业现金流本就紧张，部分企业为活命不择手段，甚至铤而走险骗取消费者预付款💛👡💞。这种短视行为不仅损害了消费者权益🧄🥬💟，也加剧了行业的信任危机。