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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做(zuo)出审批决定(ding)，若获(huo)批，信迪利单抗(kang)将成为(wei)首个成功登(deng)陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审(shen)批通过(guo)，可能显著提升市(shi)场对国产创新药(yao)国际化(hua)能力的信心，引发同(tong)类(lei)企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审(shen)批(pi)存在不确定性(xing)，若审批延迟或(huo)要求补(bu)充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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